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의료·제약

동국제약, 흉터 치료제 '센스카겔' 출시...수분 손실 방지 및 보습 강화
2021.12.09 16:28
[더파워=박현우 기자]동국제약 흉터를 없애는데 효과가 있는 ‘센스카겔’을 출시했다고 9일 밝혔다. 동국제약에 따르면 센스카겔은 흉터 부위에 막을 형성해 흉터 발생의 원인인 수분 손실을 막아 콜라겐 과다 생성을 방지한다. 또한 센스카겔에는 실리콘겔, 비타민C, 센텔라아시아티카 추출물 성분을 함유했는데 이들 3가지 성분의 복합 작용으로 흉터 관리에 보다 효과적이다. 특히 ‘센텔라아시아티카’ 추출물은 흉터 관리시 중요한 보습을 강화해 민감한 피부의 흉터, 건조로 인한 가려움 등이 동반된 흉터에 효과적이라는게 동국제약 측 설명이다. 동국제약 관계자는 “흉터는 상처가 아문 직후 수분 손실과 콜라겐의 과도
유한양행, ‘2021 한국의 경영대상’ 사회가치 최우수기업으로 선정
2021.12.08 14:20
[더파워=박현우 기자]유한양행은 한국능률협회 컨설팅(KMAC)이 선정한 ‘2021 한국의 경영대상’에서 자사가 ‘사회 가치 최우수기업’으로 선정됐다고 8일 밝혔다. 유한양행 측은 “인류건강에 대한 사명감과 끊임없는 도전정신으로 사회공헌을 실천한 점이 인정돼 사회가치 최우수기업의 수상의 영광을 안게 됐다”면서 “특히 창업주 유일한 박사의 ‘가장 좋은 상품을 만들어 국가와 동포에게 도움을 주자’라는 창업 정신으로 1926년 설립된 후 신뢰와 정직의 기업문화를 가지고 우수한 의약품 생산과 국민보건 향상에 기여해 좋은 기업으로서의 이미지를 한결같이 지속해 온 점이 좋은 평가를 받았다”고 설명했다. 한국능률협회컨
종근당·국가신약개발사업단, 폐암 표적 바이오신약 연구개발 협약 체결
2021.12.03 16:59
[더파워=박현우 기자]종근당은 국가신약개발사업단과 전날 폐암 표적 항암이중항체 바이오 신약 ‘CKD-702’의 연구개발 협약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 협약 체결로 인해 종근당은 국가신약개발사업단으로부터 ‘CKD-702’의 국내 임상 1상에 대한 연구지원을 받는다. 국가신약개발사업은 제약기업과 학·연·병의 오픈 이노베이션 전략으로 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 R&D 사업이다. 종근당에 따르면 ‘CKD-702’는 고형암 성장에 필수적인 간세포성장인자 수용체(c-Met)와 상피세포성장인자 수용체(EGFR)를 동시에 저해하는 항암 이중항체다. 각 수용체에 결합해 암세포 증식 신호를 차단하고 수용체
유한양행 "제24회 유재라 봉사상 여약사부문에 조구희 약사 수상"
2021.11.29 15:15
[더파워=박현우 기자]유한양행은 지난 26일 오후 서울 을지로 소공동 롯데호텔에서 제24회 유재라 봉사상 여약사부문 시상식을 개최했다고 29일 밝혔다. 당시 수상자인 조구희 약사는 한국약사 고방 연구회를 조직해 한약과 한방지식을 널리 알린 것은 물론 후학양성 및 장애인무료투약사업을 실천해 온 점을 높게 평가 받았다. 시상식에 참석한 조욱제 유한양행 사장은 “명예로운 유재라 봉사상을 수상한 조구희 약사께 진심으로 축하와 감사의 말을 드린다”며 “평생을 나보다 소외계층을 위해 헌신적인 봉사활동을 진행하고 약사 한약의 활성화와 모범적인 약사상을 정립하는데 큰 공을 세우신 조구희 약사의 빛나는 발자취가 우리
셀트리온, 칵테일 흡입형 치료제 개발 가속화...변종 코로나 바이러스 대응
2021.11.29 14:06
[더파워=박현우 기자]셀트리온이 변종 코로나19 바이러스에 대응하기 위해 칵테일 흡입형 치료제 개발을 가속화한다. 29일 셀트리온은 “향후 우점종으로 발전 가능한 다양한 변이 바이러스에 적극 대응하기 위한 후속 프로젝트인 ‘칵테일’ 흡입형 치료제 개발을 가속화하기로 했다”고 밝혔다. 그동안 셀트리온은 코로나19 팬데믹 초기부터 계획해 온 항체 치료 플랫폼을 다원화하기 위해 편리성·경제성을 고려한 흡입형 항체치료제 개발에 매진해 왔다. 셀트리온은 팬데믹 초기부터 구축해온 칵테일 후보항체 풀에서 변이 바이러스 대응력이 가장 우수한 후보항체 CT-P63을 선별해 별도의 글로벌 임상 1상도 연내 종료할 예정
유한양행, 토털 펫케어 브랜드 '윌로펫' 출시...반려동물 사업부문 진출
2021.11.24 14:40
[더파워=박현우 기자]제약사 유한양행이 지난 19일부터 21일까지 킨텍스에서 개최된 ‘2021 케이펫페어 일산’에 참여해 많은 반려인들의 이목을 끌었다. 24일 유한양행은 “최근 ‘2021 케이펫페어 일산’ 행사를 통해 토털 펫케어 브랜드 ‘윌로펫’을 시장에 정식으로 선보이며 반려동물 사업부문 확대를 적극적으로 알렸다”고 밝혔다. 유한양행에 따르면 행사기간 3일 동안 유한양행 부스에는 약 7000명 이상 관람객이 방문한 것으로 나타났다. ‘윌로펫’에서 출시한 반려견 사료 제품은 특유의 부드러운 식감과 영양 균형성을 갖춰 행사장을 방문한 반려인들이 많은 관심을 가졌다. 특히 지난 5월 출시한 반려견 인지기능
유한양행, 지방간염 및 간질환 치료 혁신신약 임상 1상 유럽서 개시
2021.11.17 13:48
[더파워=박현우 기자]유한양행은 공동개발 파트너사인 베링거인겔하임의 비알콜성 지방간염(NASH) 및 간질환 치료를 위한 이중작용 혁신신약(YH25724)의 임상 1상을 유럽에서 개시했다고 17일 밝혔다. 유한양행은 이번 임상을 통해 약 80명의 건강한 과체중 남성 피험자에게 YH25724 약물의 단회 용량상승 피하 투여 후 안전성·내약성·약동학을 평가할 예정이다. 이번 YH52724에 대한 임상 1상은 오는 2022년 6월 완료를 목표로 하고 있다. 유한양행 관계자는 “NASH는 아직까지 승인된 치료제가 없어 전세계 환자들의 미충족 수요가 높은 질병 분야”라면서 “이번 첫 환자 투여를 시작으로 본격적인 임상개발에 착수하게 되어 NASH
종근당, 알제리 최대 국영제약사와 3200만달러 규모 항암제 수출 계약 체결
2021.11.15 13:33
[더파워=김시연 기자]종근당은 인도네시아 합작법인 ‘CKD-OTTO(씨케이디 오토)’가 알제리 최대 국영 제약사 사이달(Saidal)과 3200만달러(한화 약 380억원) 규모의 항암제 수출 계약을 체결하고 1차 물량을 출하했다고 15일 밝혔다. 이번 계약에 따라 ‘CKD-OTTO’는 오는 2026년까지 5년 동안 인도네시아 공장에서 생산하는 항암 주사제를 알제리에 수출한다. 수출된 항암제는 사이달이 알제리에서 품목 허가를 획득했으며 입찰을 거쳐 현지 병원에 공급될 예정이다. ‘CKD-OTTO’는 종근당이 지난 2015년 9월 인도네시아 제약사인 ‘OTTO(오토)’와 설립한 합작법인이다. 2019년 인도네시아 치카랑에 항암제 공장을 준공해
셀트리온 "코로나 치료제 '렉키로나' 유럽서 '승인 권고' 획득"
2021.11.12 11:33
[더파워=박현우 기자]셀트리온이 개발한 코로나 치료제 ‘렉키로나' 유럽 의약품 관련 기관으로부터 ‘승인 권고’ 의견을 받았다. 12일 셀트리온은 자사가 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(개발명 : CT-P59, 성분명 : 레그단비맙, Regdanvimab)’가 11일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 ‘승인 권고’ 의견을 획득했다고 밝혔다. 셀트리온에 따르면 CHMP가 코로나19 항체치료제에 대해 승인 권고 의견을 낸 건 이번이 처음으로 렉키로나도 권고 대상에 포함됐다. 렉키로나가 최종 사용 승인을 받으면 EMA 승인을 획득한 최초의 국산 항
종근당건강, 수면 질 개선 건강기능식품 '수면이지' 출시
2021.11.10 13:24
[더파워=박현우 기자]건강기능식품 전문기업 종근당건강은 최근 수면 질 개선에 도움을 주는 건강기능식품 ‘수면이지’를 출시했다. 종근당건강에 따르면 ‘수면이지’는 수면 건강을 위한 이중 기능성 제품으로 우유에서 유래한 개별인정형 수면 기능성 원료 락티움(유단백가수분해물)과 스트레스로 인한 긴장 완화에 도움을 줄 수 있는 기능성 원료 L-테아닌을 주원료로 함유했다. ‘수면이지’에 첨가된 모든 원료들은 식약처로부터 기능성·안전성을 인정받은 원료다. ‘수면이지’에 함유된 락티움은 프랑스 유가공 바이오기업 인그리디아에서 직수입한 원료다. 락티움은 인체적용시험 결과 잠이 들기까지 시간(입면 시간)을
한미약품, 개발 중인 희귀질환 치료제 국가지원 신약개발 사업에 선정
2021.11.08 15:32
[더파워=박현우 기자]한미약품이 개발 중인 혁신적 희귀질환 치료제가 글로벌 성과 창출을 위한 국가지원 신약개발 사업에 선정됐다. 8일 한미약품은 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약으로 개발 중인 ‘LAPSGlucagon Analog(HM15136)’가 국가신약개발재단의 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 밝혔다. 국가신약개발사업은 제약기업과 학계·연구계·병원간 오픈이노베이션 전략을 바탕으로 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 R&D 사업이다. 이에 국가지원 신약개발 사업에 선정된 한미약품에게는 선천성 고인슐린혈증 치료제 개발을 위한 글로벌 임상과 제품화 연구를 위해 28개월간 국가 연구비가 지원된다.
셀트리온, 피부 부착 치매 치료제 세계 최초 국내서 선보일 예정
2021.11.05 14:13
[더파워=박현우 기자]셀트리온이 세계 최초인 피부에 붙이는 치매 치료제를 국내에서 첫 선을 보인다. 5일 셀트리온은 알츠하이머 치매 치료용 알츠하이머 치매 치료용 (Donepezil)’을 피부에 부착하는 패치(patch) 형태로 만든 ‘도네리온패취’가 식품의약품안전처(식약처)로부터 품목허가를 획득해 세계 최초 도네페질 패취제의 지위를 확보했다고 밝혔다. 셀트리온에 따르면 도네리온패취는 한국·대만·호주·말레이시아 등 4개국 약 400여 명의 경증 및 중등증 치매 환자를 대상으로 실시한 임상 3상을 통해 유효성이 확보됐다. 특히 경증 및 중등증의 알츠하이머 치매 환자들에게서 기억·언어·재구성·행동·지남력 등을

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