메타비아 'DA-1726', 간 지방·체중 동반 감소…지방간 동반 환자 5명 모두 개선

[더파워 이설아 기자] 동아에스티 관계사 메타비아가 개발 중인 비만치료제 'DA-1726'의 임상 1상 중간 분석에서 간 지방과 체중 감소 효과를 확인했다. 위약 대비 간 지방은 68%, 체중은 13.5% 감소한 것으로 나타났으며, 메타비아는 이를 바탕으로 비만을 넘어 대사이상 및 알코올 관련 간질환까지 개발 영역을 확대할 계획이다.

동아에스티는 지난 5일 메타비아가 미국 콜로라도주 덴버에서 열린 'Precision Liver Symposium 2026'에서 DA-1726의 임상 1상 Part 3B 중간 결과를 발표했다고 6일 밝혔다. 이번 연구는 비만 성인 19명을 대상으로 진행한 무작위 배정·위약 대조 시험으로, DA-1726 투여군 15명과 위약군 4명의 분석 결과가 포함됐다.

참가자들은 16주간 주 1회 DA-1726을 피하 투여받았으며, 투여 용량은 16mg에서 최대 64mg까지 단계적으로 늘렸다. 투여 109일 차에 DA-1726 투여군의 체중은 위약 대비 13.5% 감소했으며, 투여 전과 비교한 평균 체중 감소율은 11.9%, 감소량은 12.19kg으로 집계됐다.

간 지방 감소도 확인됐다. 자기공명영상(MRI)을 활용한 분석에서 DA-1726 투여군 12명 중 10명(83%)의 간 지방 함량이 투여 전보다 30% 이상 줄었다. 특히 임상 시작 당시 지방간이 확인된 참가자 5명은 모두 간 지방 측정 수치가 5% 미만으로 낮아졌으며, 이들의 평균 간 지방 함량은 8.3%에서 3.0%로 감소했다.

혈당 관련 지표도 개선됐다. 당뇨병이 없는 투여군의 평균 당화혈색소는 5.79%에서 5.33%로 0.44%포인트 낮아졌으며, 위약 대비 감소 폭은 0.24%포인트였다. 내장지방은 위약 대비 22%, 복부 피하지방과 전체 지방조직은 각각 19% 감소한 것으로 나타났다.

다만 안전성 평가에서는 DA-1726 투여군 15명 중 9명에게 위장관계 이상반응이 발생했다. 대부분 경증에서 중등도 수준이었지만 중증 구토에 따른 중대한 이상사례 1건도 보고됐다. 해당 참가자는 회복했으며, 위장관계 이상반응으로 임상시험을 중단한 사례는 없었다.

메타비아는 2027년 1분기 임상 1상 Part 3A와 Part 3B의 전체 데이터를 공개하고, 같은 해 하반기에는 음주가 동반된 대사이상지방간질환(MetALD)과 알코올 관련 간질환(ALD) 환자 최대 150명을 대상으로 임상 2상에 착수할 계획이다. 임상 2상은 간 생검 없이 48주간 진행하는 방식으로 추진된다.

김형헌 메타비아 대표이사는 "이번 임상 결과는 DA-1726이 간질환을 중심으로 한 심장대사질환 치료제로서 갖는 가능성을 뒷받침하는 중요한 데이터"라며 "간 지방과 체중, 당화혈색소에서 유의한 개선 효과를 확인한 만큼, 현재 해당 환자군을 대상으로 승인된 치료제가 없는 대사이상지방간질환(MetALD)과 알코올 관련 간질환(ALD) 분야로 임상 개발을 확대해 나가겠다"고 말했다.

이설아 더파워 기자 seolnews@thepowernews.co.kr