이뮨온시아 "中 파트너사 3D메디슨, 항암 신약 후보 물질 임상시험 승인 받아"

[더파워=박현우 기자] 면역항암제 전문기업 이뮨온시아는 중국 파트너사 3D메디슨이 중국 국가약품관리감독국(NMPA)로부터 CD47항체 신약 후보물질 IMC-002(3D197)의 임상시험계획서(IND)를 승인 받았다고 12일 밝혔다.

이뮨온시아에 따르면 이번에 승인된 임상은 3D메디슨이 중국에서 처음 진행하는 IMC-002의 1상 임상시험으로 용량 증량 시험을 통해 IMC-002의 안전성·내약성 등을 평가할 예정이다.

김흥태 이뮨온시아 대표는 “3D메디슨이 중국에서 성공적인 임상 진행이 가능하도록 지원을 하고 있으며 암환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 파트너사와 긴밀하게 협력하고 있다”고 말했다.

이뮨온시아 관계자는 “IMC-002는 대식세포에 대한 면역관문억제제로서 암세포의 CD47과 대식세포의 SIRPα간의 ‘don’t eat me’ 신호를 차단해서 대식세포가 암세포를 공격할 수(phagocytosis) 있도록 돕는 약물”이라며 “IMC-002는 적혈구 등 정상세포에 대한 결합을 최소화하여, 안전성이 높은 약물로 기대받고 있다”고 설명했다.

이뮨온시아는 유한양행과 나스닥 상장사인 미국 소렌토테라퓨틱스가 합작해 설립한 면역항암제 전문 신약개발 기업이다. 지난해 3월 3D메디슨과 중국 지역에 대한 5400억원 규모의 IMC-002의 기술수출 계약을 체결한 바 있다.

3D메디슨은 작년 11월 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 세계 최초의 피하주사제형(SC) PD-L1항체치료제 엔바폴리맙(Envafolimab)의 시판 허가를 받았다.

또한 이뮨온시아와의 파트너십에 따라 IMC-002의 중국 개발을 진행 중이다.

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