[더파워 유연수 기자] 보령(구 보령제약)은 비소세포폐암 치료제 ‘알림타’(성분명 페메트렉시드)의 자사 생산 전환을 완료했다고 9일 밝혔다. 이번 전환은 보령이 추진해온 ‘LBA(레거시 브랜드 인수·Legacy Brands Acquisition)’ 전략의 일환으로, 글로벌 오리지널 의약품을 인수해 자체 생산함으로써 제조 경쟁력과 수익성을 동시에 강화한 사례로 평가된다.
보령은 2020년부터 글로벌 제약사 일라이 릴리로부터 항암제 ‘젬자’(성분명 젬시타빈), 조현병 치료제 ‘자이프렉사’(성분명 올란자핀), 그리고 이번에 생산 전환을 완료한 ‘알림타’까지 오리지널 의약품의 국내 권리를 순차적으로 인수해왔다. 이들 제품은 보령의 충남 예산캠퍼스에서 생산되며, 품질 동등성 확보와 기술이전 절차를 거쳐 자사 생산 체제로 완전히 전환됐다.
LBA 전략은 단순한 품목 인수에 그치지 않고, 임상적 가치를 인정받은 오리지널 의약품의 권리를 인수한 뒤 자체 생산 및 공급망을 구축하는 방식이다. 이를 통해 안정적인 수급을 가능하게 하고, 처방 연속성을 확보한다는 점에서 국내 제약 산업의 공급망 안정화에도 기여하고 있다.
실적도 뒷받침되고 있다. 의약품시장조사기관 아이큐비아에 따르면, 젬자의 연간 처방액은 2020년 143억 원에서 2023년 295억 원으로 2배 이상 증가했으며, 자이프렉사는 2023년 167억 원의 처방액을 기록했다. 알림타 역시 2022년 210억 원에서 지난해 269억 원으로 28% 성장했다.
보령은 인수 품목의 자사 생산 이후 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 사업으로 영역을 넓히고 있다. 예산캠퍼스 내 세포독성 항암주사제 생산시설은 2023년 유럽의약품청(EMA)으로부터 EU-GMP 인증을 획득했으며, 이를 바탕으로 올해 대만 제약사 로터스와 CDMO 계약을 체결해 내년부터 본격적인 해외 공급을 시작할 예정이다.
제형 개선을 통한 상품성 제고도 병행 중이다. 보령은 기존 동결건조 제형의 알림타를 액상 형태로 바꾼 ‘알림타 액상주’를 이달 출시했다. 기존에는 투약 직전 희석해야 했던 절차가 필요했으나, 액상주 형태로 전환되며 조제 시간 단축과 안전성 개선이 이뤄졌다. 앞서 2023년에는 젬자를 액상 제형으로 전환해 현재 전체 젬자 매출의 70% 이상을 차지하는 등 시장 안착에도 성공한 바 있다.
보령 관계자는 “LBA 전략은 단순 기술이전을 넘어 연구개발 역량을 투입해 임상현장에서 가치 있는 개량 의약품으로 발전시키는 데 초점을 맞추고 있다”고 설명했다.
김정균 보령 대표는 “LBA 전략은 제조 인프라와 R&D 역량을 활용한 보령만의 성장 전략”이라며 “앞으로도 글로벌 오리지널 품목을 적극 확보해 자사화하고, 글로벌 공급을 통해 ‘인류 건강에 꼭 필요한 기업’이라는 미션을 실현해 나가겠다”고 밝혔다.
유연수 더파워 기자 news@thepowernews.co.kr
