[더파워 유연수 기자] 셀트리온은 오는 4일부터 7일까지(현지시간) 독일 베를린에서 열리는 ‘2025 유럽장질환학회(UEGW)’에 참가해 자가면역질환 치료제 포트폴리오의 경쟁력을 알린다고 2일 밝혔다.
UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회로, 전 세계 연구자와 제약사가 모여 염증성 장질환(IBD)과 위암 등 소화기 질환 연구 성과와 치료제 개발 동향을 공유하는 자리다.
셀트리온은 행사 메인 홀에 단독 부스를 마련하고 전문가 세션 2건을 비롯해 다양한 학술·마케팅 활동을 진행한다. 특히 ‘램시마(CT-P13)’의 정맥주사(IV) 제형과 피하주사(SC) 제형의 실제 임상(real-world) 데이터를 공유하며 최신 성과를 소개할 예정이다.
학회 셋째 날에는 ‘염증성 장질환 유지 치료에서 IV와 SC 제형의 비교: 언제 그리고 누구에게 투여할 것인가’를 주제로 심포지엄을 열고, 효과적인 제형 변경 전략을 논의한다. 이어 마지막 날에는 중등도~중증 궤양성 대장염과 크론병 환자를 대상으로 진행한 ‘CT-P13 SC’ 2년 유지 치료 글로벌 3상 임상 사후분석(post hoc) 결과를 구두 발표한다. 연구에서는 치료 반응 소실 환자와 반응 유지 환자 간 기저 특성과 임상 반응 양상의 차이를 확인해, 초기 단계에서 반응 소실 예측 인자를 식별할 가능성을 제시했다.
셀트리온은 이번 연구 발표를 통해 의료진과 환자의 ‘램시마SC’ 신뢰도가 더욱 높아질 것으로 기대하고 있다. 램시마SC는 셀트리온이 개발해 허가받은 세계 최초이자 유일한 인플릭시맙 피하주사 제형으로, 투약 편의성과 효능을 앞세워 유럽과 미국에서 빠르게 성장세를 보이고 있다.
이와 함께 유럽 내 점유율을 확대하고 있는 ‘유플라이마(아달리무맙)’의 경쟁력도 집중 홍보한다. 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 유플라이마는 올해 1분기 유럽 시장 점유율 24%를 기록해 전 분기 대비 3%포인트 상승했으며, 1위 제품과의 격차는 1%포인트에 불과하다.
셀트리온 관계자는 “CT-P13 SC의 우수성을 글로벌 학회를 통해 지속적으로 알리며 긍정적인 반응을 얻고 있다”며 “자가면역질환 치료제 포트폴리오 확장을 통해 처방 확대와 시장 점유율 상승에 최선을 다하겠다”고 말했다.
