[더파워 이설아 기자] 비만치료제 개발 경쟁이 이어지는 가운데 동아에스티 관계사 메타비아가 미국에서 개발 중인 후보물질의 고용량 임상 단계에 들어갔다.
메타비아는 GLP-1·글루카곤 이중 작용 비만치료제 ‘DA-1726’의 임상 1상 파트 3에서 지난 10일 첫 환자 투여를 시작했다고 13일 밝혔다.
이번 임상 1상 파트 3은 건강한 비만 성인 40명을 대상으로 진행된다. 참여자는 20명씩 2개 고용량 코호트로 나뉘며, 16주 동안 ‘원스텝’과 ‘투스텝’ 용량 증량 전략을 적용해 고용량 도달 시 안전성과 내약성을 평가하도록 설계됐다. 시험군과 대조군 배정 비율은 4대 1이다.
파트 3A에서는 16mg을 4주간 투여한 뒤 48mg을 12주간 투여하는 ‘원스텝’ 증량 방식을 살핀다. 파트 3B에서는 16mg과 32mg을 각각 4주간 순차 투여한 뒤 64mg을 8주간 투여하는 ‘투스텝’ 증량 방식을 평가한다. 메타비아는 고용량 투여 시의 안전성과 내약성, 약동학적 특성과 함께 체중, 허리둘레, 체질량지수(BMI) 등 대사 지표에 미치는 영향도 함께 분석할 계획이다.
회사는 이번 임상 1상 파트 3 데이터 확보 시점을 2026년 4분기로 제시했다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제 후보물질로, GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 구조다. 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서의 기초대사량 증가를 통해 체중 감소와 혈당 조절을 유도하는 기전으로 개발되고 있다.
메타비아는 앞선 추가 임상 1상에서 투약 8주째 평균 체중이 9.1%, 절대 기준으로는 9.6kg 감소했다고 설명했다. 허리둘레는 9.8cm 줄었고, 공복혈당 개선과 간 경직도 감소 효과도 확인했다고 전했다.
김형헌 메타비아 대표는 “임상 1상 파트 3 첫 환자 투약을 시작하며 DA-1726 개발이 한 단계 진전됐다”며 “이번 임상을 통해 후보물질의 효능과 잠재력을 계속 확인해 나가겠다”고 말했다.
이설아 더파워 기자 seolnews@thepowernews.co.kr
