메타비아 DA-1726, 임상 1상서 혈중 요산 1.47mg/dL 감소

[더파워 이설아 기자] 동아에스티가 미국 관계사 메타비아에 기술수출한 신약 후보물질 ‘DA-1726’이 비만 성인을 대상으로 한 임상 1상 중간분석에서 혈중 요산 수치를 낮춘 것으로 나타났다. 앞서 확인된 체중과 간 지방 감소에 이어 추가 대사 지표에서 변화가 관찰된 가운데, 이번 분석은 총 19명을 대상으로 한 초기 임상 결과다.

메타비아는 미국 현지시간 12일 DA-1726 임상 1상 Part 3B 추가 중간분석에서 16주 투여 후 혈중 요산 변화량이 위약군 대비 1.47mg/dL 낮게 나타났다고 13일 밝혔다. 두 군 간 차이는 통계적으로 유의했다(p<0.001).

이번 분석에는 DA-1726 투여군 15명과 위약군 4명 등 총 19명이 포함됐다. DA-1726 투여군의 평균 혈중 요산 수치는 투여 전 5.89mg/dL에서 109일째 1.02mg/dL 감소했다. 반면 위약군은 투여 전 4.80mg/dL에서 같은 기간 0.45mg/dL 증가했다.

DA-1726은 GLP-1과 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 옥신토모듈린 유사체다. 메타비아는 주 1회 피하주사 방식으로 비만 성인을 대상으로 임상 1상 Part 3B를 진행하고 있다.

요산은 체내 퓨린 대사 과정에서 생성되는 물질로, 혈중 농도 상승은 간 지방 축적이나 인슐린 저항성, 알코올 섭취 등과 연관성이 있는 것으로 알려져 있다. 메타비아는 이번 임상 참가자들의 평균 요산 수치가 투여 전부터 정상 범위였음에도 DA-1726 투여 후 유의한 감소가 나타났다고 설명했다.

앞서 공개된 동일 임상 중간분석에서는 DA-1726 투여 후 위약 대비 간 지방이 68.1%, 체중이 13.5% 감소했다. 당화혈색소(HbA1c)는 위약 대비 0.24%포인트 낮아졌다.

임상 시작 당시 지방간이 확인된 DA-1726 투여자 5명은 모두 109일째 자기공명영상 기반 간 지방 측정 지표인 MRI-PDFF가 5% 미만으로 나타났다. 다만 해당 결과 역시 소수 참가자를 대상으로 한 임상 1상 중간분석에 해당한다.

메타비아는 DA-1726의 개발 범위를 대사기능장애 및 알코올 관련 간질환(MetALD)과 알코올 관련 간질환(ALD)으로 확대하고 있다. 회사는 2027년 1분기 임상 1상 Part 3A와 Part 3B 전체 데이터를 공개할 계획이다.

이어 2027년 하반기에는 MetALD와 ALD 환자 최대 150명을 대상으로 48주간 진행하는 임상 2상에 착수한다는 목표다. 해당 임상은 알코올을 섭취하는 환자를 대상으로 하는 만큼 안전상 간 조직검사를 실시하지 않는 방식으로 계획하고 있다.

김형헌 메타비아 대표는 “이번 추가 결과는 DA-1726의 대사적 특성을 더욱 뒷받침한다”며 “임상 참가자들의 평균 요산 수치가 이미 정상 범위에 있었음에도 통계적으로 유의한 감소가 나타났다는 점이 주목할 만하다”고 말했다.

이어 “기존에 보고된 간 지방, 체중 및 당화혈색소 감소 결과와 함께 DA-1726이 체중 감소 이상의 효과를 제공할 잠재력이 있다는 당사의 판단을 뒷받침한다”고 덧붙였다.

이설아 더파워 기자 seolnews@thepowernews.co.kr