[더파워 이설아 기자] 차세대 항암제 개발 경쟁이 치열해지는 가운데 동아ST가 미국암연구학회에서 다양한 기전의 비임상 연구 성과를 공개한다.
동아에스티는 25일 자회사 앱티스와 함께 오는 4월 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 '미국암연구학회(AACR 2026)'에서 총 9건의 항암제 연구성과를 발표한다고 밝혔다.
이번 학회에서 동아에스티는 자체 개발 중인 PARP7 저해제와 HK이노엔과 공동 개발한 EGFR 표적 단백질 분해제, 앱티스와 공동 개발 중인 이중항체 ADC 등 다양한 기전의 비임상 항암제 연구 결과를 선보일 예정이다.
PARP7 저해제 분야에서는 2건의 포스터 발표가 예정됐다. 발표 주제는 면역 활성화와 종양 성장 억제를 유도하는 신규 PARP7 저해제, 강력한 항종양 활성을 이끄는 PARP7 저해의 이중 작용 기전 등이다.
동아에스티는 비임상 연구를 통해 신규 PARP7 저해제 후보물질들이 면역 활성화와 종양 성장 억제를 동시에 유도하며 강력한 항암 효과를 나타내는 것을 확인했다고 설명했다. 특히 후보물질 가운데 하나는 단독요법에서도 강한 효과를 보였고 anti-PD-1 항체나 표준 화학요법과 병용했을 때 완전 관해를 달성했다고 전했다.
HK이노엔과 공동 개발한 EGFR 표적 단백질 분해제 관련해서도 2건의 포스터를 발표한다. 변이 선택적 EGFR 분해제 SC3613의 항종양 활성 및 안전성과 오시머티닙 내성 극복을 위한 알로스테릭 EGFR 분해제 SC3499가 공개 대상이다.
동아에스티는 SC3613이 비임상에서 돌연변이 EGFR을 선택적으로 분해해 면역 활성화와 종양 억제를 동시에 유도했으며, 오시머티닙 대비 피부 부작용 발생률을 낮추고 내약성을 개선하는 것으로 나타났다고 설명했다.
SC3499는 돌연변이 EGFR만을 선택적으로 분해하는 특이성을 바탕으로 1일 1회 경구 투여만으로도 오시머티닙 내성을 유발하는 다양한 변이에서 활성을 유지해 항암 효과를 입증했다고 전했다.
앱티스와 공동 개발 중인 이중항체 ADC 항암제 분야에서는 5건의 포스터 발표가 예정됐다. CLDN18.2 타깃 ADC DA-3501의 면역 매개 항종양 활성 및 면역항암제 병용 가능성, NECTIN4와 PD-L1 이중항체 ADC, CLDN18.2와 HER2 이중항체 ADC, HER2와 AXL 이중항체 ADC, 개선된 이종이합체화 플랫폼과 정밀 페이로드 접합 기술을 적용한 이중항체 ADC 등이 포함된다.
동아에스티는 DA-3501이 비임상에서 기존 항체 치료제에 내성을 가진 위암 환자 유래 모델에서 강력한 면역 매개 항종양 효과를 보였다고 설명했다. 또 NECTIN4와 PD-L1 이중항체 ADC는 항체 및 면역관문억제제 병용의 한계를 극복할 가능성을 확인했고, CLDN18.2와 HER2, HER2와 AXL을 겨냥한 이중항체 ADC는 각각 종양 이질성과 내성 문제 해결 가능성을 보였다고 전했다.
앱티스의 Abclick 플랫폼을 활용해 개발한 이중항체 ADC 플랫폼은 임상적으로 상관성이 높은 표적 조합을 동시에 공략해 단일 표적 ADC보다 더 강력하고 지속적인 항종양 효과를 나타냈다고 덧붙였다.
동아에스티와 앱티스는 이번 AACR 발표를 통해 항암제 분야 연구 역량과 플랫폼 기술 경쟁력을 글로벌 무대에서 입증하고, 다양한 파트너십 기회도 모색할 계획이다.
동아에스티 관계자는 “이번 AACR 발표는 다양한 기전의 항암 파이프라인과 정밀 표적 치료 전략을 기반으로 동아에스티의 연구 역량을 글로벌 무대에서 입증하는 계기가 될 것”이라며 “앱티스와의 협력을 통해 이중항체 ADC를 비롯한 차세대 항암제 포트폴리오를 지속적으로 확대해 나가겠다”고 말했다.
이설아 더파워 기자 seolnews@thepowernews.co.kr
