메타비아, EASL서 비만치료제 ‘DA-1726’ 임상 1상 추가 데이터 공개

[더파워 이설아 기자] 동아에스티 관계사 메타비아가 유럽간학회 연례학술대회에서 비만치료제 후보물질의 임상 1상 추가 데이터를 공개했다. 메타비아는 GLP-1·글루카곤 이중 작용 비만치료제 후보물질 ‘DA-1726’의 임상 1상 추가 데이터를 ‘EASL Congress 2026’ 최신 임상 포스터 세션에서 발표했다고 28일 밝혔다.

이번 발표 주제는 고용량 임상 1상에서 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학·약력학 평가와 비침습적 간 평가 탐색 결과다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열로 개발 중인 비만치료제 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진, 말초 기초대사량 증가 등을 통해 체중 감소와 혈당 조절을 유도하는 기전이다.

이번 연구는 건강한 비만 성인을 대상으로 한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 임상 1상 다중 용량 상승 연구로 진행됐다. 참가자들은 용량 증량 없이 4주간 DA-1726 또는 위약을 투여받았고, 일부 참가자는 같은 용량으로 추가 4주 연장 투여를 받았다.

연구 결과 DA-1726 48mg 고용량 투여군에서 안전성과 내약성이 확인됐다. 중대한 이상반응이나 치료 중단 사례는 발생하지 않았다. 위장관계 이상반응은 대부분 경증 또는 중등도 수준으로 일시적으로 나타났다.

심혈관 관련 지표에서도 임상적으로 유의미한 변화는 관찰되지 않았다. 메타비아는 글루카곤 수용체 활성화에도 불구하고 심박수와 QTcF 등에서 의미 있는 변화가 나타나지 않았다고 설명했다.

체중 감소 효과도 확인됐다. DA-1726 48mg 투여군은 투여 26일째 평균 6.1%, 54일째 평균 9.1%의 체중 감소를 보였다. 8주차까지 체중 감소 정체 현상은 나타나지 않았다.

허리둘레도 줄었다. 48mg 투여군의 허리둘레는 26일째 평균 5.8cm, 54일째 평균 9.8cm 감소했다.

비침습적 간 평가에서도 긍정적인 변화가 관찰됐다. 지방간 지표인 CAP는 48mg 투여군에서 감소했지만 위약군에서는 증가했다. 간 경직도를 평가하는 VCTE에서도 48mg 투여군은 기저치 대비 감소했고, 위약군에서는 증가했다.

FAST 점수도 기저치 대비 개선됐다. 메타비아는 이 같은 탐색 결과가 DA-1726의 비만 관련 간질환과 MASH 분야 개발 가능성을 시사한다고 설명했다.

메타비아는 현재 DA-1726의 고용량 도달 시 안전성을 확인하고 내약성을 최적화하기 위한 임상 1상 파트 3를 진행하고 있다. 해당 시험에는 원스텝과 투스텝 용량 증량 전략이 적용됐으며, 회사는 올해 4분기 데이터 확보를 목표로 하고 있다.

김형헌 메타비아 대표는 “이번 EASL 발표를 통해 DA-1726의 차별화된 대사질환 치료 가능성과 경쟁력을 다시 한번 확인했다”며 “현재 진행 중인 임상 1상 파트 3를 통해 장기 투여 전략과 고용량에서의 내약성을 최적화하고, 비만 및 MASH 분야에서의 가능성을 지속적으로 평가해 나가겠다”고 말했다.

이설아 더파워 기자 seolnews@thepowernews.co.kr