[더파워 이설아 기자] 국산 항암신약 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’가 제1회 프리 갈리앵 코리아에서 최우수 제약제품상을 받았다. 후보물질 도입부터 자체 개발, 글로벌 기술수출과 해외 허가까지 이어진 개방형 혁신 성과가 수상으로 이어졌다.
유한양행은 지난 10일 서울 신라호텔에서 열린 제1회 ‘프리 갈리앵 코리아(Prix Galien Korea)’ 시상식에서 렉라자가 최우수 제약제품상을 수상했다고 11일 밝혔다.
프리 갈리앵은 1970년 프랑스에서 시작된 생명과학 분야 시상으로, 인류 건강 증진에 기여한 의·생명과학 기술과 제품을 대상으로 한다. 한국에서 처음 열린 이번 행사는 아시아에서 처음 개최된 프리 갈리앵 행사로, 혁신성과 임상적 가치, 사회적 기여도 등을 주요 기준으로 평가했다.
시상은 최우수 제약제품을 비롯해 최우수 바이오제품, 최우수 의료기술, 최우수 디지털헬스 솔루션, 최우수 스타트업 등 5개 부문으로 진행됐다.
유한양행은 2015년 오스코텍 자회사 제노스코로부터 렉라자 후보물질을 도입해 자체 개발을 이어갔다. 2018년에는 존슨앤드존슨(J&J)에 기술수출하며 글로벌 개발 단계로 진입했다.
국내에서는 2021년 단독요법으로 31호 국산 신약 허가를 받았고, 2023년 6월에는 1차 치료제로 적응증을 확대했다.
글로벌 전환점은 2024년 8월이었다. 렉라자는 J&J의 ‘리브리반트’와 병용요법으로 미국 FDA 승인을 받으며 국산 항암신약 가운데 처음으로 FDA 허가를 획득했다.
이후 미국뿐 아니라 유럽과 일본, 중국 등으로 허가와 처방 범위를 넓히며 글로벌 시장 진출을 이어가고 있다.
유한양행은 후보물질 도입과 자체 개발, 글로벌 제약사와의 협력을 연결한 렉라자의 개발 과정이 국내 제약·바이오 산업의 개방형 혁신 사례로 평가받았다고 설명했다.
유한양행 관계자는 "렉라자는 더 나은 치료 옵션을 기다려 온 폐암 환자들을 위해 연구진, 의료진, 환자 및 산업계가 함께 만들어낸 혁신의 결과"라며 "지속적인 혁신 신약 개발을 통해 전 세계 환자들의 치료 기회를 넓히고 인류 건강 증진에 기여할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.
