동아에스티가 2025년 1분기 호실적을 기록했다. 전문의약품(ETC) 부문과 해외사업 부문의 성장이 매출과 영업이익 증가를 이끌었다.
동아에스티는 29일 공시를 통해 올해 1분기 매출액이 1,690억 원으로 전년 동기 대비 20.7% 증가했다고 밝혔다. 같은 기간 영업이익은 70억 원으로, 전년 동기 대비 853.8% 급증했다.
부문별로 보면 ETC 부문 매출은 1,173억 원으로 전년 동기 대비 15.4% 성장했다. 성장호르몬제 '그로트로핀'과 기능성 소화불량 치료제 '모티리톤' 매출이 각각 23.5%, 14.3% 증가했다. 위식도역류질환 치료제 '자큐보'와 말초순환개선제 '타나민' 등의 신규 품목도 매출 성장에 기여했다.
해외사업 부문은 424억 원을 기록하며 전년 동기 대비 51.2% 증가했다. 주력 제품인 '캔박카스'(캄보디아 판매)는 224억 원으로 13.4% 증가했고, 다베포에틴알파BS(빈혈치료제)는 283.0% 급증한 44억 원의 매출을 올렸다. 신규 품목인 이뮬도사(자가면역질환 치료제)와 에코윈(친환경 생물농약)도 각각 40억 원, 15억 원의 매출을 기록했다.
연구개발(R&D) 부문에서도 가시적인 성과가 이어지고 있다. 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사'는 2024년 10월 미국 FDA 품목 허가를 획득했으며, 올해 5월 미국 시장 출시를 앞두고 있다. 유럽에서는 2024년 12월 EC 품목 허가를 받아 독일(1월), 영국·아일랜드(3월) 등 주요 국가에서 순차적으로 발매가 진행 중이다.
미국 자회사 메타비아를 통한 파이프라인 개발도 본격화됐다. 대사이상지방간염(MASH) 및 제2형 당뇨병 치료제 'DA-1241'은 글로벌 임상 2상을 진행 중이며, 5월 유럽간학회(EASL)에서 탑라인 데이터 발표가 예정돼 있다. 비만치료제 'DA-1726'은 글로벌 임상 1상 파트2를 통해 체중감소 효과와 안전성을 입증했으며, 올해 2~3분기 추가 임상시험에 착수할 계획이다.
이밖에도 치매치료제 'DA-7503', 면역항암제 'DA-4505'가 국내 임상 1상을 진행하고 있으며, 3세대 ADC 링커 기술을 보유한 앱티스 인수를 통해 차세대 항암제 개발도 추진하고 있다. 앱티스는 위암·췌장암 표적 ADC 후보물질 'DA-3501'의 전임상을 완료하고 올해 내 국내 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다.
