부산에서 개최된 '슈가논 10th LINK Symposium'에서 (왼쪽에서 세 번째 부터) 동아에스티 방미영 상무, 부산의대 전윤경 교수, 동아에스티 김영설 부사장, 인제의대 김미경 교수, 가톨릭의대 김성래 교수 등 관계자들이 기념 사진을 촬영하고 있다.
[더파워 이설아 기자] 동아에스티가 국산 당뇨병 치료제 ‘슈가논’ 발매 10주년을 맞아 전국 주요 도시를 돌며 의료진과 임상 경험을 공유한다. 지난 10년간 축적한 에보글립틴 치료 데이터뿐 아니라 비만치료제 후보물질을 포함한 차세대 내분비 파이프라인까지 함께 소개한다.
동아에스티는 전국 5개 도시에서 ‘슈가논 10th LINK Symposium’을 개최한다고 8일 밝혔다.
심포지엄은 지난 7일 부산에서 시작했다. 오는 10일 대구, 14일 광주, 17일 대전에서 차례로 열리며 10월 19일 서울을 끝으로 일정을 마무리한다.
이번 행사는 슈가논 출시 이후 10년간 쌓인 임상 경험을 되짚고 당뇨병 치료의 최신 지견과 제품의 임상적 가치, 동아에스티가 개발 중인 내분비 분야 파이프라인을 의료진과 공유하기 위해 마련됐다.
부산 행사에서는 김성래 가톨릭의대 교수와 김미경 인제의대 교수가 좌장을 맡았다. 김영설 동아에스티 부사장과 방미영 임상개발실 상무, 전윤경 부산의대 교수 등이 연자로 참여했다.
방미영 상무는 ‘Beyond SUGANON: 동아에스티 내분비 파이프라인의 현재와 미래’를 주제로 슈가논 개발 과정과 비만치료제 후보물질 ‘DA-1726’ 등 회사가 확보한 차세대 내분비 파이프라인을 소개했다.
김영설 부사장은 ‘Diabetes Master Course’를 주제로 최근 당뇨병 치료 지견과 증례를 공유했다. 실제 개원가에서 활용할 수 있는 임상 사례를 중심으로 강연을 진행했다.
전윤경 교수는 한국인 제2형 당뇨병 환자에서 에보글립틴으로 약제를 변경했을 때의 치료 효과를 분석한 ‘REVISE study’를 주제로 발표했다.
강연에서는 65세 이상 고령 당뇨병 환자에게 에보글립틴을 24주 이상 투여했을 때 당화혈색소 감소 효과와 안전성이 확인된 결과가 소개됐다. 또 다른 DPP-4 억제제로 혈당 조절이 충분하지 않은 환자가 에보글립틴으로 전환했을 때 당화혈색소와 공복혈당, 식후혈당이 추가로 개선된 연구 결과도 다뤘다.
‘슈가논정’은 에보글립틴 5mg을 주성분으로 하는 DPP-4 억제제 계열 경구용 혈당강하제다. 식사·운동요법이나 메트포르민 단독요법만으로 혈당 조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 관리에 사용된다.
하루 한 번 식사와 관계없이 복용할 수 있으며, 2015년 동아에스티가 개발해 허가받은 국내 제26호 신약이다.
동아에스티는 이번 전국 심포지엄을 통해 슈가논의 축적된 임상 데이터를 다시 정리하는 동시에 차세대 내분비 연구개발 방향까지 의료진에게 공유한다는 계획이다.
박종국 동아에스티 당뇨파트 GPM은 "슈가논이 지난 10년간 국내 당뇨병 치료 현장에서 꾸준히 사용될 수 있었던 것은 의료진과 환자들의 신뢰가 있었기 때문"이라며 "이번 임상포럼을 통해 축적된 임상 경험을 공유하고 당뇨병 환자에게 더 나은 치료 선택지를 제공할 수 있도록 제품의 가치를 지속적으로 높여 나가겠다"고 말했다.
