[더파워 유연수 기자] 유한양행이 존슨앤드존슨과 손잡고 EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 위한 병용요법 판촉에 나선다. 유한양행은 10일 존슨앤드존슨의 제약 부문 한국 법인인 한국얀센과 폐암 1차 치료제 ‘렉라자®(레이저티닙)-리브리반트®(아미반타맙)’ 병용요법의 국내 공동 판촉 계약을 체결했다고 밝혔다.
양사는 지난 10월 31일 협약식을 열고, 렉라자®-리브리반트® 병용요법의 판촉 활동을 공동으로 추진하기로 했다. 기존에는 글로벌 판권을 보유한 존슨앤드존슨이 국내 판촉을 담당해왔으나, 이번 협약으로 유한양행이 합류하며 렉라자® 단독요법에 이어 병용요법까지 판촉 영역을 확대하게 됐다.
이번 협약은 글로벌 3상 임상연구(MARIPOSA)에서 확인된 렉라자®-리브리반트® 병용요법의 임상적 유효성과 안전성을 기반으로 한다. 연구 결과에 따르면 두 약제의 병용 투여는 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이 비소세포폐암 환자에서 유의미한 생존 개선 효과를 보였다. 리브리반트®는 EGFR과 MET을 동시에 억제하는 최초의 이중 특이적 항체이며, 렉라자®는 3세대 EGFR 티로신 키나아제 억제제(TKI)다.
양사는 이번 파트너십을 통해 병용요법의 치료 접근성 확대를 위한 긴밀한 협력 체계를 구축할 계획이다. 유통은 기존과 동일하게 리브리반트®는 존슨앤드존슨이, 렉라자®는 유한양행이 담당한다.
유한양행 조욱제 대표는 “렉라자는 국산 폐암 신약으로 EGFR 변이 비소세포폐암 치료의 새 지평을 열었다”며 “이번 협력을 통해 병용요법이 1차 치료제로 확고히 자리 잡을 수 있도록 한국얀센과 긴밀히 협력하겠다”고 말했다.
한편, 렉라자®-리브리반트® 병용요법은 올해 1월 식품의약품안전처로부터 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 허가를 받았으며, 국내 의료현장에서 빠르게 치료 옵션으로 자리 잡고 있다.
